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臨床研究
桜橋渡辺病院を受診された患者様へ
本研究の対象患者に該当する可能性のある方で診療情報等を研究目的に利用されることを希望されない場合は、下記の問い合わせ先にお問い合わせ下さい。その場合、患者様に不利益が生じることはございません。

研究結果は学会等で発表されることがありますが、その際も個人を特定する情報は公表いたしません。

記

研究課題名 カテーテルアブレーション治療周術期および術後における経口Xa阻害薬リバーロキサバンの有効性および安全性評価のための居城向き観察研究
研究の目的 カテーテルアブレーション治療周術期および術後の経口Xa阻害薬リバーロキサバンの有効性と安全性を検討する。
研究方法 「非弁膜症性心房細動に対するカテーテルアブレーション治療周術期における経口Xa阻害薬リバーロキサバンの有効性及び安全性評価のための登録観察研究」に参加していただいた患者様で、カテーテルアブレーション治療実施1ヵ月以降遠隔期の抗凝固療法の成績・経過をカルテにて確認する。
研究に用いる
試料・情報		 カテーテルアブレーション治療実施1ヵ月以降遠隔期の抗凝固療法の成績・経過をカルテにて確認する。
対象患者 「非弁膜症性心房細動に対するカテーテルアブレーション治療周術期における経口Xa阻害薬リバーロキサバンの有効性及び安全性評価のための登録観察研究」にご協力いただいた患者様
研究実施期間 2014年7月22日から2015年4月30日（前研究）
2018年7月23日から2019年1月31日まで
本共同研究の
研究代表者		 一般社団法人 黎明郷 理事
社会福祉法人 恩賜財団 済生会熊本病院
心臓血管センター循環器内科 不整脈先端治療専門
最高技術顧問 奥村　謙
問合わせ先 研究責任医師：井上　耕一
所属：特定医療法人 渡辺医学会 桜橋渡辺病院 心臓・血管センター
住所：〒530-0001　大阪市北区梅田2-4-32
電話番号：06-6341-8651（代表）
備考